Especialistas consideran que la apuesta por una vacuna es importante; pero les preocupa la falta de sustento técnico para adoptar las medida. Este jueves la empresa AstraZeneca informó que deberá hacer una nueva prueba para asegurar su eficacia.

Por: Josseline Roca (@JVioletaRoca) con aportes de Norma Ramírez (@nramirez_14)/ Foto: Presidencia

El gobierno de El Salvador pretende suministrar la vacuna contra la Covid-19 en los primeros tres meses de 2021, tras lograr un acuerdo con la empresa británica AstraZeneca que la desarrolló junto a la Universidad de Oxford. Luego de un comunicado que publicó la farmacéutica, en el que detalla que entregará dos millones de dosis a este país centroamericano, el presidente Nayib Bukele hizo el anuncio oficial en una cadena nacional este miércoles.

“Promete ser una excelente vacuna. Aún faltan pruebas. Se ha encontrado que esta vacuna tiene ventajas”, entre ellas que puede ser transportada incluso arriba de los cero grados, afirmó el mandatario.

Bukele dijo anoche que han sostenido acercamientos con varios laboratorios para adquirir la vacuna y que la anunciada es una de cuatro negociaciones que “prácticamente están cerradas”. “No es la única vacuna que vamos a adquirir”, indicó.

El Presidente no detalló el costo, argumentando que ese ha sido el acuerdo con la empresa. Lo único que adelantó fue que la farmacéutica la venderá a un precio “cinco veces menor” porque la solicitaron en junio, aseguró.

“He escuchado críticas de cuánto va a costar todo este proceso. Los acuerdos de confidencialidad nos impiden revelar el monto, aunque ya he dicho que va a ser mucho menor al que paguen los demás países porque lo negociamos antes, y también estamos en el mecanismo Covax que va a ser mucho más barato”, dijo Bukele. Covax es un mecanismo creado por las Naciones Unidas para garantizar el acceso universal a las vacunas.

Al contar con la vacuna, que aún está en fase de pruebas, habrá sectores prioritarias, afirmó Bukele. Primero el personal de salud, aproximadamente 50 mil; seguido por agentes de la Policía Nacional Civil y de la Fuerza Armada; personal de Bomberos y Protección Civil, que suman alrededor de 60 mil, indicó.

En cuanto a la población que la recibirá, las personas adultas mayores serán las primeras a las que se les pondrá la vacuna, según el anuncio gubernamental, dado que son las edades en las que se ha registrado más casos de muertes por el virus.

“La vacuna va a ser gratuita, universal y voluntaria” y será distribuida por el Ministerio de Salud, con el apoyo de la Fuerza Armada, aseguró el Presidente.

“Contratación prematura”

¿Fue prematura la decisión de contratar la vacuna antes de que se completaran las fases para su aprobación? El doctor Eduardo Espinoza, exviceministro de Salud, aseguró que sí. Recordó que ninguna de las vacunas ha sido aprobada por la ONU hasta el momento y que apenas 11, de 150 vacunas, están en la fase tres de pruebas.

“Me parece que es una contratación prematura, porque podría ser que tenga una efectividad menor a lo que se está diciendo, que no protegiera a la población y le diera una falsa seguridad”, dijo a la Red Informativa de Arpas.

Para Espinoza, dado que El Salvador es un país “que tiene pocos recursos”, debió haberse esperado un informe consistente sobre la efectividad de la inyección, antes de lograr acuerdos comerciales.

“La vacuna se ha producido de manera apresurada y no ha habido tiempo para probar los efectos secundarios. Es de prever que por ejemplo las vacunas que son trabajadas con virus inactivados, como la que están trabajando en China o India, ya tienen una práctica bastante segura. No se sabe qué tipo de efectos podrían haber”, advirtió.

El exfuncionario opinó que la vacuna Sputnik V, de Rusia, habría sido una mejor opción, porque tiene una efectividad del 95%, su método de almacenamiento es mejor, no necesita grandes temperaturas para guardarlas y su fórmula es parecida a la de AstraZeneca.

Sin consulta ni acceso a información

Para el contrato con la empresa con la que, hasta ahora, el gobierno salvadoreño ha logrado un acuerdo para el suministro de la vacuna contra la Covid-19 no se consultó al Consejo Asesor para Inmunizaciones, en el que están representados las asociaciones de especialistas, reveló a la Red Informativa de Arpas el presidente del Colegio Médico, Milton Brizuela.

“No sabemos si esta decisión se tomó en el Ministerio de Salud o arriba, en Casa Presidencial”, expresó.

El médico, quien ha cuestionado que la pandemia se haya manejado más desde una perspectiva política y no esencialmente técnica, dijo que desconocen “con base a qué análisis” el Ejecutivo decidió comprar la cantidad de vacunas anunciadas.

“El Presidente anunció que se iba a vacunar a toda la población, pero lo que se ha visto es que han negociado 2 millones de dosis, que equivale a vacunar a 1 millón de salvadoreños, porque se va a necesitar una dosis y un refuerzo”, explicó Brizuela.

El especialista consideró que era necesario que se lograra un acuerdo para conseguir la vacuna y enfrentar este problema de salud pública, pero cuestiona algunas afirmaciones del mandatario. “Cuando el Presidente dice que esta es la solución para este problema de salud mundial no es completamente cierto, porque las vacunas todavía deben pasar los estudios y ser aprobadas”, afirmó.

Además, enfatizó en que no debe ser la única medida, sino que se debe mantener la vigilancia activa, la búsqueda de casos del virus y hacer cercos epidemiológicos.

Brizuela ve positivo que sea el personal de salud, de primera línea, y personas con factores riesgo las primeras que reciban la vacuna y considera que la de AstraZeneca ofrece ventajas. No obstante, lamenta la falta de información.

“Desde que lo está anunciando, el Presidente dice que es información que se va a tener reservada y nos parece que el manejo de los temas de salud pública debe hacerse de manera transparente y con análisis de verdaderos técnicos para obtener los mejores resultados”, aseveró.

Vacuna AstraZeneca necesita estudio adicional

La biofarmacéutica AstraZeneca prevé llevar a cabo una prueba global adicional para evaluar la eficacia de su vacuna contra la Covid-19, informó Bloomberg, citando al director ejecutivo de la compañía, Pascal Soriot, de acuerdo con una publicación de RT.

“La noticia se produce en medio de las preocupaciones de la comunidad científica y los reguladores gubernamentales sobre la eficacia y la seguridad del fármaco. Las dudas surgieron tras la publicación de los resultados de sus ensayos por parte de la empresa”, dice la publicación periodística.

Las pruebas incluyeron dos régimenes de dosificación de la vacuna, uno de 2.741 participantes, que recibieron media dosis de la vacuna, y posteriormente una dosis completa, al menos un mes después. El segundo grupo, de 8.895 participantes, recibieron una dosis completa seguida de otra dosis completa al menos un mes después.

Tras aplicarlas, el resultado fue que el grupo que recibió la media dosis inicialmente logró la protección de un 90%, y el que obtuvo dos dosis completas solo estaba protegido en un 62%.

Poco después, la empresa admitió que este régimen con dosis baja fue “un error”, aunque terminó con mejores resultados.

“Ahora que hemos encontrado lo que parece una mejor eficacia, tenemos que validar esto, por lo que necesitamos hacer un estudio adicional”, aseveró el director ejecutivo de AstraZeneca, en su primera entrevista desde que se publicaron los datos.

Agregó que probablemente será “otro estudio internacional”, pero más rápido porque “sabemos que la eficacia es alta”, por lo que, dijo, se  necesita un número menor de pacientes.